Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidose - antimycotiques pour une utilisation systémique - mycamine est indiqué pour:les adultes, les adolescents ≥ 16 ans et elderlytreatment de la candidose invasive, le traitement de la candidose œsophagienne chez les patients pour qui le traitement par voie intraveineuse est approprié;la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. les enfants (y compris les nouveau-nés) et les adolescents de moins de 16 ans de agetreatment de la candidose invasive. la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. la décision d'utiliser mycamine doit prendre en compte un risque potentiel pour le développement de tumeurs du foie. mycamine doit donc être utilisé uniquement si d'autres antifongiques ne sont pas appropriées.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène), polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - suspension injectable lyophilisat et - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène) 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - dès le 2eme mois révolu jusqu'au 24eme mois révolu, immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et l'haemophilus influenzae type b - les vaccins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - purifiée à l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique purifiée, purifié de l'anatoxine coquelucheuse, purifié la coqueluche hémagglutinine filamenteuse, de l'hépatite b antigène de surface, inactivé le poliovirus de type 1 (mahoney), le vaccin inactivé de type 2 poliovirus (mef 1), le vaccin inactivé poliovirus de type 3 (saukett), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - ce vaccin combiné est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des enfants contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b causée par tous les sous-types connus du virus, la poliomyélite et les infections invasives causées par haemophilus influenzae type b.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hépatite b, antigène de surface recombinant - hepatitis b; immunization - vaccins - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spécifiques à des catégories de risque d'être immunisés doivent être déterminés sur la base des recommandations officielles. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence de l'hépatite b infection. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spécifiques à des catégories de risque d'être immunisés doivent être déterminés sur la base des recommandations officielles. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence de l'hépatite b infection. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence d'infection par l'hépatite b.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 8 µg/dose; anatoxine diphtérique >= 2 ui/dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; pertactin (antigène bordetella pertussis) 2,5 µg/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 8 µg/dose; anatoxine tétanique >= 20 ui/dose; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose; virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - anatoxine diphtérique adsorbé; virus poliomyélitique inactivé; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéines - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, vaccin inactivé de bordetella pertussis, l'hépatite b antigène de surface (adnr), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix est indiqué pour l’immunisation primaire des nourrissons (durant la première année de vie) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et pour la vaccination de rappel des jeunes enfants au cours de la deuxième année de vie. l'utilisation de quintanrix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin contenant de l'a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue à. aflunov doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - virus de la fièvre porcine classique (csfv) antigène de la sous-unité e2 - immunologiques pour les suidés - les cochons - active la vaccination des porcs à partir de l'âge de 5 semaines à compter de prévenir la mortalité et de réduire les signes cliniques de la peste porcine classique, ainsi que pour réduire l'infection et l'excrétion de la csf champ de virus. le début de la protection est de 2 semaines. la durée de la protection est de 6 mois.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de l'hépatite a (inactivé), de l'hépatite b antigène de surface - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - twinrix adulte est indiqué chez les adultes et les adolescents non immunisés âgés de 16 ans et plus qui présentent un risque d'infection à l'hépatite a et à l'hépatite b.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - antigène de surface du virus influenza a-h3n2 15 µg/dose; antigène de surface du virus influenza b 15 µg/dose; antigène de surface du virus influenza b 15 µg/dose; antigène de surface du virus influenza a-h1n1 15 µg/dose - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé tétravalent, unités hémagglutinine et neuraminidase - influenza, inactivated, split virus or surface antigen